化學名稱乙炔
用途實驗室
儲存方法鋼瓶
包裝規(guī)格40L
產(chǎn)品名稱高純乙炔
別名電石氣
作用乙炔可用以照明、焊接及切斷金屬(氧炔焰),也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡膠、合成纖維等的基本原料。
使用范圍工業(yè)
純度99.6
狀態(tài)氣體
天津市利信工業(yè)氣體經(jīng)銷部主要經(jīng)營:氧氣,乙炔,氬氣,混合氣,氮氣,二氧化碳,丙烷氣體等各種氣體的配送及銷售;質(zhì)量可靠,貨源充足
加成反應
可以跟Br?、H?、HX等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應。
如:
與Br?的加成
現(xiàn)象:溴水褪色或Br?的CCl?溶液褪色
所以可用酸性KMnO?溶液或溴水區(qū)別炔烴與烷烴。
與H2的加成
CH≡CH+H? → CH?=CH?
與HX的加成
如:CH≡CH+HCl →CH?=CHCl氯乙烯用于制聚氯乙烯
乙炔在高溫解為碳和氫,由此可制備乙炔炭黑。一定條件下乙炔聚合生成苯,,二,,萘,蒽,苯乙烯,茚等芳烴。通過取代反應和加成反應,可生成一系列極有的產(chǎn)品。例如乙炔二聚生成乙烯基乙炔,進而與進行加成反應得到氯丁二烯;乙炔直接水合制取乙醛;乙炔與進行加成反應而制取氯乙烯;乙炔與乙酸反應制得乙酸乙烯;乙炔與反應制??;乙炔與氨反應生成甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶;乙炔與反應生成二基乙烯,進一步催化劑裂化生成三種甲基苯乙烯的異構體:乙炔與一分子縮合為,與二分子縮合為丁炔二醇;乙炔與進行加成反應可制取甲基炔醇,進而反應生成異戊二烯;乙炔和一氧化碳及其他化合物(如水,醇,硫醇)等反應制取丙烯酸及其物。
酸堿反應
炔烴中C≡C的C是sp雜化,使得Csp-H的σ鍵的電子云更靠近碳原子,增強了C-H鍵極性使氫原子容易解離,顯示“酸性”。連接在C≡C碳原子上的氫原子相當活潑,易被金屬取代,生成炔烴金屬物叫做炔化物。
CH≡CH + Na → CH≡CNa + 1/2H2(條件液氨)
CH≡CH + 2Na → CNa≡CNa + H2 (條件液氨,190℃~220℃)
CH≡CH + NaNH2 → CH≡CNa + NH3
CH≡CH + Cu2Cl2 (2AgCl)+2NH4OH → CCu≡CCu(CAg≡CAg)↓ + 2NH4Cl +2H2O(注意:只有在三鍵上含有氫原子時才會發(fā)生,用于端基炔RH≡CH)。
1836年,英國化學家戴維·漢弗萊(Davy,HumPhry1778-1829)的堂弟,愛爾蘭港口城市科克(Cork)皇家學院化學教授戴維·愛德蒙德(Davy,Edmund1785-1857)在加熱木炭和碳酸鉀以制取過程中,將渣(碳化鉀)投進水中,產(chǎn)生一種氣體,發(fā)生爆炸,分析確定這一氣體的化學組成是C、H(當時采用碳的原子量等于6計算),稱它為“一種新的氫的二碳化物”。這是因為早在1825年他的同國化學家法拉第(Faraday,MIChael1791-1867)從加壓的蒸餾鯨魚油獲得的氣體(供當時歐洲人照明用)中也獲得一種碳和氫的化合物,分析測定它的化學組成是C、H,命名它為“氫的二碳化物”。實際上法拉第發(fā)現(xiàn)的是苯,戴維·愛德蒙德發(fā)現(xiàn)的是乙炔。
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